Ostarine (MK-2866) kaufen – Enobosarm, Studienlage und Qualitätsnachweis

Ostarine (MK-2866) kaufen online in Deutschland

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Ostarine, unter dem heutigen Freinamen Enobosarm geführt, ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator mit der CAS-Nummer 841205-47-8. Wer Ostarine (MK-2866) kaufen möchte, findet auf dieser Seite, was die Studien tatsächlich zeigen – einschließlich eines Endpunkts, der nicht erreicht wurde – dazu die Strukturdaten, den Zulassungsstatus und die Prüfpunkte je Charge.

Auf einen Blick

• Heutiger Freiname: Enobosarm
• Frühere Bezeichnung: Ostarine
• Entwicklungscodes: MK-2866, GTx-024, S-22, VERU-024
• Entwickler: ursprünglich GTx, Inc., heute Veru, Inc.
• CAS-Nummer: 841205-47-8
• Summenformel: C19H14F3N3O3, molare Masse 389,33 g/mol
• Eliminationshalbwertszeit: etwa 14 bis 24 Stunden
• Zulassung: keine, für keinerlei medizinische Anwendung
• Dopingstatus: auf der Verbotsliste der WADA
• Lagerung der Handelsformate: Raumtemperatur, trocken, lichtgeschützt

Was ist Ostarine (MK-2866)?

Ostarine ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator, kurz SARM. Der Stoff trägt heute den Freinamen Enobosarm; Ostarine ist die frühere Bezeichnung, die im Handel weiterhin dominiert. Entwickelt wurde die Verbindung ursprünglich von GTx, Inc.; zwischen 2007 und 2010 hielt Merck & Co. eine Lizenzvereinbarung, heute liegt die Entwicklung bei Veru, Inc.

Diese Namensgeschichte erklärt, warum für dieselbe Substanz vier Entwicklungscodes im Umlauf sind: MK-2866, GTx-024, S-22 und VERU-024. Jeder Code stammt aus einer anderen Phase der Entwicklungsgeschichte. Die CAS-Nummer 841205-47-8 bleibt über alle Namenswechsel hinweg gleich und ist deshalb die verlässlichste Kennung beim Abgleich von Datenblättern.

Der Befund, den kaum jemand erwähnt

Zu Ostarine existieren Phase-3-Untersuchungen zum krebsbedingten Muskelschwund. Ihr Ergebnis ist zweigeteilt, und die zweite Hälfte wird in Produktbeschreibungen selten wiedergegeben.

Endpunkt der Phase-3-Untersuchungen	Ergebnis	Darstellung
Fettfreie Masse	signifikant verbessert
Muskelkraft	nicht verbessert
Beide Aussagen stammen aus denselben Phase-3-Untersuchungen zum krebsbedingten Muskelschwund. Die Balken stellen erreicht und nicht erreicht dar, keine Messgrößen.

Die Verbindung verbesserte die fettfreie Masse in den Untersuchungen signifikant. Bei der Muskelkraft war sie nicht wirksam.

Dieser Unterschied ist der aufschlussreichste Einzelbefund zu dieser Substanz. Fettfreie Masse und Kraft sind zwei verschiedene Messgrößen: Die eine erfasst Gewebemenge, die andere erfasst Leistung. Dass die eine stieg und die andere nicht folgte, ist ein Ergebnis, das man kennen sollte, bevor man Aussagen über diese Substanzklasse bewertet.

Aus einer früheren Phase-2-Untersuchung an gesunden älteren Männern und postmenopausalen Frauen stammt die zweite häufig zitierte Zahl: Die fettfreie Masse stieg dosisabhängig an, mit einem signifikanten Zuwachs von 1,3 Kilogramm gegenüber Placebo am oberen Ende des untersuchten Dosisbereichs. Auch hier gilt der Blick auf das Kollektiv: gesunde ältere Männer und Frauen nach der Menopause.

Chemische Kenndaten und Identifikatoren

Parameter	Wert
Freiname	Enobosarm
Frühere Bezeichnung	Ostarine
CAS-Nummer	841205-47-8
Summenformel	C19H14F3N3O3
Molare Masse	389,33 g/mol
Entwicklungscodes	MK-2866, GTx-024, S-22, VERU-024
Substanzklasse	selektiver Androgenrezeptor-Modulator
Ursprünglicher Entwickler	GTx, Inc.
Lizenznehmer 2007 bis 2010	Merck & Co.
Heutige Entwicklung	Veru, Inc.
Halbwertszeit beim Menschen	etwa 14 bis 24 Stunden
Lagerung der Handelsformate	Raumtemperatur, trocken, lichtgeschützt

Die Halbwertszeit von etwa 14 bis 24 Stunden stammt aus Untersuchungen an menschlichen Probanden. Für die Dopinganalytik bedeutet ein solcher Wert, dass die Substanz nach dem Absetzen noch weit über diesen Zeitraum hinaus nachweisbar bleibt, weil massenspektrometrische Verfahren sehr geringe Restmengen erfassen.

Berichtete unerwünschte Wirkungen

Genannt werden Kopfschmerzen, Müdigkeit, Anämie, Übelkeit, Durchfall und Rückenschmerzen. Hinzu kommen dosisabhängige Veränderungen der Blutfette sowie der Spiegel von Sexualhormonen und Gonadotropinen.

Gesondert zu betrachten sind die Leberenzymwerte. In den Untersuchungen traten erhöhte Werte auf, und die berichteten Anteile schwanken erheblich.

Berichtsspanne	Anteil	Skala 0 bis 100 Prozent
Niedrigster berichteter Anteil	0,6 Prozent
Höchster berichteter Anteil	33 Prozent
Anteil der Studienteilnehmer mit erhöhten Leberenzymwerten, Spanne über verschiedene Untersuchungen hinweg.

Diese Spanne ist selbst das Ergebnis. Zwischen 0,6 und 33 Prozent liegt mehr als der Faktor fünfzig; eine Häufigkeitsangabe, die derart weit streut, lässt sich nicht zu einer einzelnen Zahl zusammenfassen. Wer das Risiko einschätzen will, braucht die jeweilige Untersuchung samt Kollektiv, Dosisbereich und Dauer – nicht einen Mittelwert über alles.

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat allgemein zu SARMs gewarnt, dass sie schwerwiegende unerwünschte Wirkungen haben können, von Herzinfarkt über Schlaganfall bis zu Leberschäden, und hat vor ihrer Verwendung in Bodybuilding-Produkten ausdrücklich gewarnt.

Zulassungsstatus und aktuelle Entwicklung

Enobosarm ist für keine medizinische Anwendung zugelassen und stand Stand 2023 nicht als lizenziertes Arzneimittel zur Verfügung. Die Entwicklung ist damit aber nicht beendet: 2022 erteilte die FDA der Substanz eine Fast-Track-Einstufung für AR-positiven, ER-positiven und HER2-negativen metastasierten Brustkrebs. Diese Indikation wird weiterhin verfolgt.

Die Substanz befindet sich also in einem regulären pharmazeutischen Entwicklungsprogramm – nur eben nicht für die Anwendungen, unter denen sie im Handel zirkuliert.

Ein dokumentierter Fall aus der Produktüberwachung

Im Mai 2017 rief das Unternehmen Dynamic Technical Formulations freiwillig sämtliche Chargen des Nahrungsergänzungsmittels Tri-Ton zurück. Die FDA hatte das Produkt untersucht und darin Enobosarm sowie Andarine gefunden.

Der Fall illustriert, warum bei dieser Substanzklasse die Chargendokumentation entscheidend ist: Ein Produkt enthielt zwei SARMs, die in der Auszeichnung nicht vorgesehen waren. Ein Analysenzertifikat, das die Identität der enthaltenen Substanz belegt, ist hier kein Formalismus, sondern der einzige belastbare Nachweis.

Produkte und Formate in dieser Kategorie

Geführt werden vier Formate: Novus Labs MK-2866, Endogenic Ostarine in Kapseln, Endogenic MK-2866 mit 30 mg pro ml auf 30 ml als Mundtropfen sowie Pro Nutrition Ostarine mit 10 mg in 90 Tabletten. Die Zahlen nennen den auf der Packung deklarierten Gehalt.

Für die analytische Arbeit unterscheiden sich die Formate: Kapseln und Tabletten bringen Hilfsstoffe mit, die vor einer Messung abzutrennen sind, eine Flüssigformulierung bringt ein Lösungsmittelsystem mit. Zu jeder Charge lässt sich das Analysenzertifikat anfordern.

Lagerung und Handhabung

Ein Hinweis vorweg: Diese Substanzklasse muss weder gekühlt noch tiefgefroren werden. Kapseln, Tabletten und Tropfen gehören bei Zimmertemperatur in den geschlossenen Originalbehälter, trocken und vor Licht geschützt.

Ein Kühlschrank ist überflüssig und eher nachteilig, weil sich beim Herausnehmen Kondenswasser auf dem kalten Behälter niederschlägt. Bei Feststoffformulierungen ist Feuchtigkeit der relevantere Störfaktor als Wärme. Für Flüssigformate gilt zusätzlich, dass ein dicht schließender Verschluss die Konzentration stabil hält.

Bezug und Versand

Geliefert wird innerhalb Deutschlands sowie in die übrigen Staaten der Europäischen Union. Über die Chargennummer auf dem Etikett lässt sich der passende Prüfbericht auffinden.

Häufige Fragen zu Ostarine und MK-2866

Sind Ostarine, Enobosarm und MK-2866 dasselbe?

Ja. Enobosarm ist der heutige Freiname, Ostarine die frühere Bezeichnung, MK-2866 einer von vier Entwicklungscodes. Die weiteren sind GTx-024, S-22 und VERU-024.

Welche Wirkung zeigen die Studien?

In Phase-3-Untersuchungen zum krebsbedingten Muskelschwund verbesserte die Substanz die fettfreie Masse signifikant, war bei der Muskelkraft jedoch nicht wirksam. Beide Befunde stammen aus denselben Untersuchungen.

Welche Nebenwirkungen werden berichtet?

Kopfschmerzen, Müdigkeit, Anämie, Übelkeit, Durchfall und Rückenschmerzen, dazu dosisabhängige Veränderungen von Blutfetten, Sexualhormonen und Gonadotropinen sowie erhöhte Leberenzymwerte.

Wie häufig sind erhöhte Leberwerte?

Die berichteten Anteile reichen von 0,6 bis 33 Prozent. Diese Spanne umfasst mehr als den Faktor fünfzig und lässt sich nicht sinnvoll zu einem einzelnen Wert verdichten.

Ist Ostarine als Arzneimittel zugelassen?

Nein. Die Substanz ist für keine medizinische Anwendung zugelassen. 2022 erhielt Enobosarm allerdings eine Fast-Track-Einstufung der FDA für eine onkologische Indikation.

Wie lang ist die Halbwertszeit?

Beim Menschen werden etwa 14 bis 24 Stunden berichtet. Die Nachweisbarkeit in Dopingkontrollen reicht deutlich darüber hinaus.

Warum veröffentlicht diese Seite keine Erfahrungsberichte?

Weil Anwendererfahrungen zu einer nicht zugelassenen Substanz keinen belastbaren Nachweis darstellen und hier keine Anwendung am Menschen vorgesehen ist. An ihre Stelle tritt das Analysenzertifikat der jeweiligen Charge.

Muss Ostarine gekühlt gelagert werden?

Nein. Kapseln, Tabletten und Tropfen werden bei Raumtemperatur trocken und lichtgeschützt aufbewahrt.

Research Use Only. Das hier geführte Material ist Referenzsubstanz für die wissenschaftliche Laborarbeit und die analytische Vergleichsmessung. Eine Anwendung am Menschen oder am Tier ist ausgeschlossen, ebenso jede Nutzung zur Erkennung, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten. In Deutschland und der Europäischen Union besteht keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Angaben zu Dosis, Applikationsschema oder erwartbarem Nutzen macht diese Seite bewusst nicht. Abgegeben wird ausschließlich an fachlich qualifizierte Einrichtungen und Personen.

Stand: September 2026. Angaben zu Freiname, früherer Bezeichnung, Entwicklungscodes, Entwicklern, Lizenzzeitraum, CAS-Nummer, Summenformel, molarer Masse, Halbwertszeit, Ergebnissen der Phase-2- und Phase-3-Untersuchungen, unerwünschten Wirkungen, Spanne der erhöhten Leberenzymwerte, FDA-Warnung zu SARMs, Fast-Track-Einstufung 2022, WADA-Listung und zum Rückruf von Tri-Ton folgen frei zugänglicher Fachliteratur zu Enobosarm. Die Balken in den Übersichten stellen erreichte und nicht erreichte Endpunkte beziehungsweise Anteilsspannen dar. Die für Ihre konkrete Packung ermittelten Werte entnehmen Sie dem zugehörigen Analysedokument.