Ipamorelin kaufen – Pentapeptid als Referenzmaterial
Ipamorelin kaufen online in Deutschland
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Ipamorelin kaufen können Sie hier online in Deutschland, Österreich und der übrigen EU als Referenzmaterial für die Laborarbeit. Der Stoff ist ein synthetisches Pentapeptid mit der CAS-Nummer 170851-70-4, entwickelt unter dem Firmencode NNC 26-0161. Diese Seite beschreibt seinen Aufbau, grenzt ihn gegen die sechsgliedrigen GHRP-Peptide ab und nennt, was der geführte Karton aufdruckt.
Fünf Bausteine statt sechs
Die verwandten Peptide dieser Gruppe bestehen aus sechs Aminosäureresten. Ipamorelin kommt mit fünf aus. Die Sequenz lautet Aib–His–D-2-Nal–D-Phe–Lys-NH2, endet also wie die übrigen mit einem Säureamid.
Zwei der fünf Positionen tragen Bausteine, die in natürlichen Eiweißen nicht vorkommen. Das ist kein Zierrat: Beide sind der Grund dafür, dass das Molekül von den üblichen Peptidasen nur langsam angegriffen wird.
Aib – der Baustein ohne Wasserstoff am Alpha-Kohlenstoff
An erster Stelle steht 2-Aminoisobuttersäure, abgekürzt Aib. Man kann sie sich als Alanin vorstellen, bei dem das Wasserstoffatom am zentralen Kohlenstoff durch eine zweite Methylgruppe ersetzt wurde. Damit trägt dieser Kohlenstoff zwei gleiche Reste und ist nicht mehr chiral.
Für die Kette hat das zwei Folgen. Erstens versteift die zusätzliche Methylgruppe den Bereich um diese Position, weil sich die Bindungswinkel nicht mehr frei einstellen lassen. Zweitens finden Aminopeptidasen, die eine Kette vom freien Aminoende her abbauen, hier keinen passenden Angriffspunkt mehr. Ein einziger zusätzlicher Kohlenstoff verändert damit das Abbauverhalten der gesamten Verbindung.
Zahlen zum Molekül
| Kenngröße | Wert |
|---|---|
| Summenformel | C38H49N9O5 |
| Mittlere Molmasse | 711,9 g/mol |
| Exakte Masse | 711,38567 |
| CAS-Nummer | 170851-70-4 |
| PubChem CID | 9831659 |
| Entwicklungscode | NNC 26-0161 |
| Sequenz | Aib–His–D-2-Nal–D-Phe–Lys-NH2 |
| Topologische polare Oberfläche | 240 Ų |
| XLogP | 1,8 |
Der Entwicklungscode verweist auf einen industriellen Ursprung: NNC ist das Kürzel eines dänischen Pharmaunternehmens. Das unterscheidet diese Verbindung von den älteren Peptiden derselben Gruppe, die aus akademischer Arbeit hervorgingen und bis heute nur unter Laborkurznamen geführt werden.
Drei verwandte Peptide im Massenvergleich
| Merkmal | Ipamorelin | GHRP-2 | GHRP-6 |
|---|---|---|---|
| Zahl der Reste | 5 | 6 | 6 |
| Mittlere Molmasse | 711,9 g/mol | 818,0 g/mol | 873,0 g/mol |
| Erster Baustein | Aib | D-Ala | His |
| Naphthylalanin enthalten | ja | ja | nein |
Die drei Massen liegen weit genug auseinander, dass eine Verwechslung im Massenspektrum ausgeschlossen ist: Zwischen dem kleinsten und dem größten Molekül liegen gut 160 Dalton. Auf einer Bestellliste dagegen stehen alle drei unter ähnlich klingenden Kürzeln nebeneinander, und die Kartons unterscheiden sich nur durch den aufgedruckten Namen.
Ipamorelin und GHRP-2 teilen sich den Naphthylalaninrest. Beide zeigen deshalb im UV-Spektrum den Beitrag des Doppelrings; anders als GHRP-6 enthalten sie dafür nur ein einziges beziehungsweise gar kein Tryptophan. Wer Konzentrationen photometrisch bestimmt, braucht für jedes der drei Peptide einen eigenen Extinktionskoeffizienten.
Zwei Milligramm – die kleinste Menge im Sortiment
| Angabe laut Karton | Wert |
|---|---|
| Marke | Endogenic |
| Bezeichnung | Ipamorelin |
| Mengenangabe | 2 mg |
| Aufdruck 1 | „Finest quality peptides“ |
| Aufdruck 2 | „>99 % purity“ |
Zwei Milligramm sind wenig, und das hat praktische Folgen. Der relative Wiegefehler wächst, je kleiner die Einwaage ist; bei zwei Milligramm schlägt eine Abweichung von einem Zehntelmilligramm bereits mit fünf Prozent zu Buche. Wer aus einer solchen Menge eine Stammlösung ansetzt, löst üblicherweise die gesamte Portion im Gefäß auf, statt ein Teilstück abzuwiegen.
Der Aufdruck zur Reinheit stammt vom Hersteller und ist kein Prüfzeichen einer unabhängigen Stelle. Überprüfbar wird eine solche Zahl erst, wenn dabeisteht, mit welchem Verfahren gemessen wurde und auf welche Charge sie sich bezieht.
Einordnung im Antidopingrecht
Die gesamte Gruppe der Wachstumshormon-Sekretagoga steht ganzjährig auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur. Ipamorelin fällt darunter. Dopingkontrolllabore halten deshalb Vergleichsmaterial dieses Stoffs vor – ohne Referenzsubstanz lässt sich ein Befund nicht absichern.
Aufbewahrung des Lyophilisats
Kühl, dunkel und fest verschlossen. Das Gefäß sollte vor dem Öffnen Raumtemperatur annehmen, sonst schlägt sich Luftfeuchtigkeit am kalten Glas nieder und zieht in das Pulver. Bei einer Einwaage von nur zwei Milligramm fällt aufgenommenes Wasser prozentual besonders stark ins Gewicht.
Annahme der Ware und Chargennummer
Zu prüfen sind vier Punkte: unversehrter Umkarton, fest sitzende Bördelkappe, lesbares Etikett und eine vorhandene Chargennummer. Diese Nummer verbindet das Gefäß mit einem späteren Messprotokoll und gehört ins Laborbuch, bevor zum ersten Mal geöffnet wird.
Abgabe innerhalb der EU
Versendet wird aus Beständen innerhalb der Europäischen Union nach Deutschland, Österreich und in die übrigen Mitgliedstaaten. Der Stoff ist nach EU-Arzneimittelrecht nicht zugelassen.
Häufige Fragen zu Ipamorelin
Welche CAS-Nummer trägt der Stoff?
170851-70-4, bei der Summenformel C38H49N9O5.
Wie viele Bausteine hat die Kette?
Fünf, mit einem Säureamid am Ende.
Was bedeutet die Abkürzung Aib?
2-Aminoisobuttersäure, ein Baustein mit zwei Methylgruppen am zentralen Kohlenstoff.
Worin unterscheidet sich Ipamorelin von GHRP-2?
In der Zahl der Reste, im ersten Baustein und in der Molmasse um rund 106 Dalton.
Welche Menge nennt der Karton?
2 mg, dazu die Herstelleraufdrucke zu Reinheit und Qualität.
Wofür steht NNC 26-0161?
Für den Entwicklungscode des ursprünglichen Herstellers.
Die Sechs-Bausteine-Verwandten
Die um einen Baustein längeren Vertreter derselben Stoffgruppe sind unter GHRP-2 und GHRP-6 beschrieben.
Research Use Only. Das hier geführte Material ist Referenzsubstanz für die wissenschaftliche Laborarbeit und die analytische Vergleichsmessung. Die Anwendung am Menschen oder am Tier ist ausgeschlossen, ebenso jede Verwendung zum Erkennen, Behandeln oder Verhüten von Krankheiten. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung besteht in Deutschland und in der Europäischen Union nicht. Angaben zu Dosierung, Applikationsschema oder erwartbarem Nutzen macht diese Seite bewusst nicht. Abgegeben wird ausschließlich an Einrichtungen und Personen mit einschlägiger fachlich qualifizierter Eignung.
Summenformel, Molmassen, CAS-Nummer und Entwicklungscode nach den PubChem-Einträgen der genannten Verbindungen; der Status im Sport nach der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur. Die Kartonangaben sind am geführten Artikel abgelesen.