RAD-140 (Testolone) kaufen – Vosilasarm im wissenschaftlichen Überblick

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RAD-140 (Testolone) kaufen – Laborcode, Freiname, Faktenlage

Wer RAD-140 (Testolone) kaufen will, trägt eine Verbindung in den Warenkorb, die in der Fachliteratur unter drei Namen geführt wird: RAD140 als Entwicklungscode, Testolone als Bezeichnung außerhalb der Forschung und Vosilasarm als offizieller Freiname, vergeben über die WHO-Liste 84 im Jahr 2020. Chemisch ist es ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator, CAS-Nummer 1182367-47-0.

Diese Seite bündelt, was zur Wirkung am Androgenrezeptor, zur Pharmakokinetik und zur klinischen Datenlage tatsächlich veröffentlicht ist. Die hier herangezogenen Studien stammen aus frei zugänglicher Fachliteratur, die Chargenprüfung des gelieferten Materials steht im zugehörigen Analysenzertifikat.

Auf einen Blick

Merkmal	Angabe
Freiname (INN)	Vosilasarm
Entwicklungscodes	RAD140 (Radius Health), EP0062 (Ellipses Pharma)
Gebräuchliche Bezeichnung	Testolone, seltener Testalone
Substanzklasse	Nichtsteroidaler SARM
CAS-Nummer	1182367-47-0
Summenformel	C20H16ClN5O2
Molare Masse	393,8 g/mol
Affinität zum Androgenrezeptor	Ki 7 nM
Halbwertszeit beim Menschen	45 bis 60 Stunden
Arzneimittelrechtliche Zulassung	Keine

Vom Laborcode RAD140 zum Freinamen Vosilasarm

Die Substanz entstand 2010 bei Radius Health, die erste Beschreibung in der Fachliteratur folgte 2011. Radius verfolgte damit ein klar umrissenes Ziel: eine oral verfügbare Verbindung, die im Muskel- und Knochengewebe wie ein Androgen anspricht, in der Prostata dagegen deutlich schwächer. Die Entwicklung liegt heute bei Ellipses Pharma, dort unter dem Code EP0062 geführt. Der Name Testolone stammt nicht aus der Forschung, sondern aus dem Handel außerhalb davon – er taucht in keiner Zulassungsunterlage auf.

Wie RAD-140 am Androgenrezeptor charakterisiert wird

Gemessen wurde eine hohe Bindungsaffinität zum Androgenrezeptor mit einem K_i-Wert von 7 nM. Charakteristisch ist die Gewebeunterscheidung: In Muskulatur und Knochen verhält sich die Verbindung als potenter Agonist, in Prostata und Samenblasen dagegen als Partialagonist oder Antagonist. Genau diese Trennung ist der Grund, warum solche Moleküle überhaupt als eigene Klasse geführt werden und nicht als Testosteronderivate.

In Untersuchungen an Cynomolgus-Affen fiel der Testosteronspiegel um rund die Hälfte, von etwa 600 bis 800 ng/dl auf 200 bis 300 ng/dl. Das Körpergewicht stieg in denselben Versuchen um etwa zehn Prozent. Die Leberenzymwerte veränderten sich dort nur minimal – ein Befund, der sich, wie weiter unten zu lesen, beim Menschen anders darstellt.

Was die klinische Phase-1-Studie dokumentiert hat

Zwischen Oktober 2017 und September 2020 lief eine Phase-1-Untersuchung an 22 postmenopausalen Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom. Es ging um Verträglichkeit und Dosisfindung bis zur maximal tolerierten Stufe, nicht um sportliche Leistung. Die folgende Übersicht zeigt, wie häufig einzelne Veränderungen dort dokumentiert wurden.

Abfall des SHBG		100 %
Anstieg des PSA		80 %
Erhöhte AST-Werte		59 %
Erhöhte ALT-Werte		46 %
Erbrechen		27 %
Dehydratation		27 %
Gewichtsverlust, Appetitminderung		27 %
Erhöhtes Bilirubin		27 %

Bemerkenswert ist die oberste Zeile: Der Abfall des sexualhormonbindenden Globulins trat bei sämtlichen Teilnehmerinnen auf. Veränderte Leberenzymwerte betrafen mit 59 und 46 Prozent rund die Hälfte. Eine anschließende Phase-1/2-Untersuchung mit bis zu 128 Patientinnen richtet sich auf fortgeschrittenen AR-positiven, ER-positiven und HER2-negativen Brustkrebs.

Halbwertszeit und Bioverfügbarkeit

Beim Menschen werden 45 bis 60 Stunden Eliminationshalbwertszeit berichtet – ein vergleichsweise langer Wert, der erklärt, warum sich die Substanz in Dopingkontrollen über einen ausgedehnten Zeitraum nachweisen lässt. Zur oralen Bioverfügbarkeit liegen Tierdaten vor: bei Ratten 27 bis 63 Prozent, bei Affen 65 bis 75 Prozent. Humane Vergleichszahlen dazu sind nicht in gleicher Weise publiziert.

Leberwerte: was ein dokumentierter Fallbericht zeigt

Zur nichtmedizinischen Verwendung sind mehrere Fallberichte über Leberschaden veröffentlicht, dazu ein Fall einer akuten Myokarditis. Der 2024 im Australian Prescriber beschriebene Verlauf ist der am ausführlichsten dokumentierte: ein 43-jähriger Mann, der das online bezogene Material zwei Monate lang zum Muskelaufbau verwendet hatte.

Einnahme vor dem Ereignis		2 Mon.
Verschlechterung nach dem Absetzen		6 Wo.
Bis zur Normalisierung der Werte		5 Mon.

Auffällig ist die Reihenfolge. Die Beschwerden verschlimmerten sich erst nach dem Absetzen über etwa sechs Wochen; der Spitzenwert des Gesamtbilirubins lag bei 708 µmol/l, ALT bei 158 U/l, AST bei 90 U/l. Bis sich die Leberwerte vollständig normalisiert hatten, vergingen fünf Monate. Der Fall endete mit vollständiger Erholung, zeigt aber, warum diese Seite keine Anwendungsempfehlung gibt.

Die Formate in dieser Kategorie im Vergleich

Listing	Deklarierter Gehalt	Darreichung
Endogenic RAD-140 Mundtropfen	20 mg pro ml, Flasche mit 30 ml	Flüssigformulierung mit Pipette
Pro Nutrition RAD-140	10 mg, 60 Stück	Feste Tablettenform
Novus Labs RAD 140	Siehe Produktseite	Angabe des Herstellers auf dem Etikett

Die Flüssigformulierung erlaubt feinere Teilmengen im Laboransatz, die Tablettenform ist dagegen stabiler gegenüber Luftfeuchte und einfacher zu lagern. Welcher der beiden Wege sinnvoll ist, hängt am Versuchsaufbau, nicht an einer Empfehlung dieser Seite.

Namensvarianten und Schreibweisen

• RAD-140, RAD140, RAD 140 – identische Verbindung, nur unterschiedlich gesetzt
• Testolone und die Variante Testalone – Handelsbezeichnungen ohne regulatorischen Status
• Vosilasarm – der seit 2020 gültige internationale Freiname
• EP0062 – der aktuelle Entwicklungscode bei Ellipses Pharma

Lagerung und Handhabung

Zum weit verbreiteten Irrtum gleich vorweg: Ein Kühlschrank wird hier nicht gebraucht. Tabletten und Tropfen dieser Kategorie bleiben bei Zimmertemperatur im verschlossenen Originalgefäß, trocken und ohne direkte Sonne. Kühle Lagerung bringt sogar einen Nachteil mit: Der kalte Behälter zieht beim Herausnehmen Kondenswasser an, und Feuchtigkeit ist bei Feststoffen der kritischere Faktor als ein paar Grad Raumtemperatur mehr.

Was gelagert wird	Bedingung
Handelsformate: Tabletten, Tropfen	Raumtemperatur, trocken, lichtgeschützt
Reiner kristalliner Analysenstandard	Katalogangabe der Anbieter: minus 20 °C

Die Tiefkühlangabe gehört zur isolierten Reinsubstanz aus dem Chemikalienkatalog, dort mit einer Reinheit von mindestens 98 Prozent als kristalliner Feststoff geführt. Auf fertig formulierte Handelsware lässt sie sich nicht übertragen.

Analysenzertifikat und Versand

Zu jeder Charge gehört ein Prüfbericht; die aufgedruckte Chargennummer ist der Schlüssel, über den sich das passende Dokument zuordnen lässt. Dieser Punkt ist bei dieser Substanzklasse kein Beiwerk: In der Literatur ist dokumentiert, dass viele online als SARM angebotene Produkte den deklarierten Stoff gar nicht oder in anderer Zusammensetzung enthalten. Geliefert wird nach Deutschland und in die übrigen Mitgliedstaaten der Europäischen Union.

Häufige Fragen zu RAD-140 und Testolone

Sind RAD-140, Testolone und Vosilasarm dieselbe Substanz?

Ja. Vosilasarm ist der offizielle Freiname, RAD140 der ursprüngliche Entwicklungscode von Radius Health, EP0062 der heutige bei Ellipses Pharma, Testolone die Bezeichnung aus dem Handel.

Wie lang ist die Halbwertszeit?

Berichtet werden 45 bis 60 Stunden. Die Nachweisbarkeit in Kontrollen reicht über diesen Zeitraum hinaus.

Ist die Substanz als Arzneimittel zugelassen?

Nein. Es besteht keine Zulassung für irgendeine medizinische Anwendung; die Entwicklung befindet sich in der klinischen Prüfung.

Steht RAD140 auf der Dopingliste?

Ja, unter S1.2 „Andere anabole Wirkstoffe“, jederzeit verboten – im Wettkampf wie außerhalb. Dort stehen ebenso Andarin, Enobosarm, LGD-4033, S-23 und YK-11.

Warum nennt diese Seite keine Dosierung?

Weil es sich um Laborreferenzmaterial ohne Zulassung handelt. Eine Mengenangabe wäre eine Anwendungsempfehlung für etwas, wofür keine gesicherte Grundlage beim Menschen existiert.

Wo bleiben Erfahrungsberichte und Vorher-Nachher-Bilder?

Die gibt es hier bewusst nicht. An ihre Stelle tritt das, was überprüfbar ist: Freiname, CAS-Nummer, Summenformel, publizierte Messwerte und das Zertifikat zur konkreten Charge.

Muss das Material gekühlt werden?

Nein. Die Handelsformate gehören bei Raumtemperatur ins geschlossene Gefäß. Die Angabe minus 20 °C gilt ausschließlich für den reinen Analysenstandard.

Was ist über Auswirkungen auf die Leber bekannt?

In der Phase-1-Untersuchung waren erhöhte AST- und ALT-Werte bei 59 beziehungsweise 46 Prozent der Teilnehmerinnen dokumentiert. Zur Verwendung außerhalb der Medizin sind mehrere Fallberichte publiziert, darunter der oben geschilderte Verlauf mit fünf Monaten bis zur Normalisierung.

Zum Vergleich innerhalb der Klasse: Ligandrol (LGD-4033), Ostarine (MK-2866) sowie MK-677 (Ibutamoren), das trotz ähnlicher Einordnung im Handel kein SARM ist.

Research Use Only. Das hier geführte Material ist Referenzsubstanz für die wissenschaftliche Laborarbeit und die analytische Vergleichsmessung. Eine Anwendung am Menschen oder am Tier ist ausgeschlossen, ebenso jede Nutzung zur Erkennung, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten. In Deutschland und der Europäischen Union besteht keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Angaben zu Dosis, Applikationsschema oder erwartbarem Nutzen macht diese Seite bewusst nicht. Abgegeben wird ausschließlich an fachlich qualifizierte Einrichtungen und Personen.

Stand: September 2026. Angaben zu Freiname, Entwicklungscodes, Entwicklern, CAS-Nummer, Summenformel, molarer Masse, Rezeptoraffinität, Gewebeselektivität, Halbwertszeit, oraler Bioverfügbarkeit, Primatendaten, Zeitraum und Ergebnissen der Phase-1-Untersuchung, laufender Phase-1/2-Prüfung, dem 2024 publizierten Fallbericht zum Leberschaden sowie zur Listung im Antidoping-Standard folgen frei zugänglicher Fachliteratur zu Vosilasarm. Reinheits- und Lagerangaben zum Analysenstandard stammen aus Chemikalienkatalogen. Die Balken geben Häufigkeitsanteile beziehungsweise Zeitspannen wieder. Welche Messwerte für Ihre Packung gelten, steht im zugehörigen Zertifikat.