CJC-1295 DAC kaufen – GHRH-Analogon mit Albuminbindung für Langzeitmodelle

CJC-1295 DAC kaufen online in Deutschland

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Wer CJC-1295 DAC kaufen möchte, entscheidet sich für ein langwirksames GHRH-Analogon mit Albuminbindung, das in Langzeitmodelle gehört: nicht einzelne Pulse, sondern eine über Tage anhaltende Exposition. Diese Kategorie führt die DAC-Variante als Lyophilisat von zwei Herstellern, jeweils mit chargenbezogenem Analysezertifikat und Versand aus dem EU-Lager.

Kompakt zusammengefasst

• Substanz: CJC-1295 mit Drug Affinity Complex
• Stoffklasse: tetrasubstituiertes GHRH(1-29)-Analogon mit C-terminaler Linkergruppe
• Linker: Nε-Maleimidopropionyl-Lysin an Position 30
• Summenformel: C₁₆₅H₂₆₉N₄₇O₄₆
• Molmasse: 3647,25 g/mol
• Halbwertszeit: 5,8 bis 8,1 Tage nach publizierter Humanstudie
• Darreichungsform: Lyophilisat im Durchstechfläschchen
• Dokumentation: CoA mit HPLC-Reinheit und Massenspektrometrie
• Zweckbestimmung: ausschließlich Labor- und Analysezwecke

Was der DAC-Linker chemisch bewirkt

Der Drug Affinity Complex ist keine Formulierungshilfe, sondern ein Strukturbestandteil des Moleküls. An Position 30 trägt das Peptid ein Nε-Maleimidopropionyl-Lysin. Die Maleimidgruppe reagiert nach Eintritt in den Blutkreislauf mit einem nukleophilen Rest des Serumalbumins und bildet eine kovalente Bindung.

Aus dem freien Peptid wird damit ein Albuminkonjugat. Albumin wird nur langsam abgebaut und entgeht der renalen Filtration, weshalb das gebundene Analogon im Plasma verbleibt, statt binnen Minuten geklärt zu werden. Der Rezeptor ist derselbe wie bei der DAC-freien Form; verändert ist ausschließlich die Verweildauer.

Die vier Substitutionen im Grundgerüst

Unter dem Linker liegt dieselbe modifizierte Sequenz, die auch Mod GRF 1-29 zugrunde liegt: D-Alanin an Position 2 gegen die Spaltung durch Dipeptidylpeptidase 4, Glutamin an Position 8 gegen Desamidierung, Alanin an Position 15 zur Steigerung der biologischen Aktivität und Leucin an Position 27 gegen Oxidation. Diese vier Austausche sichern die Molekülstabilität, der Linker die Zirkulationsdauer. Beide Ebenen wirken unabhängig voneinander.

Was die publizierte Humanstudie zeigt

CJC-1295 mit DAC gehört zu den wenigen GHRH-Analoga mit veröffentlichten pharmakokinetischen Daten am Menschen. Teichman und Kollegen untersuchten 2006 im Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism aufsteigende Einzelgaben sowie wöchentliche und zweiwöchentliche Wiederholungsgaben bei gesunden Erwachsenen.

Die Arbeit berichtet eine geschätzte Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen. Die mittleren Plasmakonzentrationen des Wachstumshormons stiegen dosisabhängig um das Zwei- bis Zehnfache über einen Zeitraum von sechs Tagen oder länger; die mittleren IGF-1-Konzentrationen lagen für neun bis elf Tage um das Anderthalb- bis Dreifache über dem Ausgangswert.

Diese Zahlen beschreiben den Befund einer Studie und dienen der Einordnung des Substanzprofils. Sie sind keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über einen zu erwartenden Nutzen.

Expositionsprofil im Vergleich zur DAC-freien Form

Merkmal	CJC-1295 DAC	Mod GRF 1-29
Strukturelles Unterscheidungsmerkmal	Linker an Position 30	kein Linker
Bindungspartner im Plasma	Serumalbumin, kovalent	keiner
Datenlage am Menschen	publizierte Pharmakokinetik	keine publizierten Daten
Dauer der Exposition	Tage bis über eine Woche	Minutenbereich
Geeignete Beobachtungsfenster	Verlaufsreihen über Tage	Einzelpulse und Kurzkinetik
Nachgelagerte Marker	IGF-1 über mehrere Tage verfolgbar	IGF-1 nur als kurzfristige Antwort

Wann ein Modell die DAC-Form verlangt

Die Entscheidung zwischen beiden Varianten folgt der Fragestellung, nicht der Präferenz. Ein Versuchsaufbau, der die Trennschärfe einzelner Sekretionspulse braucht, ist mit der DAC-Form schlecht bedient, weil ein dauerhaft angehobenes Grundniveau die Pulse überlagert.

Umgekehrt lässt sich ein Effekt, der sich erst über Tage aufbaut, mit einem Molekül von wenigen Minuten Halbwertszeit kaum sauber abbilden. Verlaufsreihen zur IGF-1-Dynamik, Untersuchungen zur Rezeptordesensibilisierung bei anhaltender Stimulation und Modelle mit wenigen Applikationszeitpunkten über längere Beobachtungszeiträume sprechen für die albumingebundene Variante.

Synonyme und Kürzel

In Katalogen und Literatur erscheint die Verbindung als CJC-1295 DAC, CJC-1295 with DAC, CJC 1295 mit DAC, CJC-1295 mit Drug Affinity Complex sowie unter der Entwicklungsbezeichnung DAC:GRF. Nicht gemeint sind damit Mod GRF 1-29, die linkerfreie Variante, und Sermorelin, das unmodifizierte GHRH(1-29).

Lagern, Rekonstituieren, Dokumentieren

Das Lyophilisat wird bei -20 °C lichtgeschützt gelagert. Zur Rekonstitution ist bakteriostatisches Wasser vorgesehen; die fertige Lösung gehört in den Kühlschrank und wird zeitnah verbraucht. Wiederholte Frier-Tau-Zyklen sind zu vermeiden, da sie die Peptidintegrität beeinträchtigen.

Ob zu einer Charge ein Analysezertifikat mit Identität und Reinheit aus der HPLC-Bestimmung sowie massenspektrometrischen Ergebnissen vorliegt, erfragen Sie bitte vor der Bestellung. Chargenspezifische Werte richten sich nach diesem Dokument und nicht nach allgemeinen Katalogangaben.

Bestand und Zustellung

• Lagerstandort EU: Auslieferung aus niederländischem oder deutschem Bestand; innergemeinschaftlich fallen keine Zollformalitäten an.
• Zwei Hersteller: Endogenic und Swisschem nebeneinander, was den Vergleich einzelner Chargen erleichtert.
• Unauffälliger Umkarton: von außen keine Rückschlüsse auf Inhalt oder Hersteller.
• Versandfenster: was werktags vor 16:00 Uhr bestellt wird, verlässt das Lager noch am selben Tag.

FAQ zu CJC-1295 DAC

Wofür steht die Abkürzung DAC?

Für Drug Affinity Complex. Gemeint ist das Nε-Maleimidopropionyl-Lysin an Position 30, über das sich das Peptid kovalent an Serumalbumin bindet.

Wie lange bleibt die Verbindung im Plasma nachweisbar?

Die publizierte Humanstudie berichtet eine geschätzte Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen. Nachgelagerte Marker waren über einen längeren Zeitraum verändert als das Peptid selbst.

Ist das Grundgerüst dasselbe wie bei Mod GRF 1-29?

Ja. Beide Varianten teilen die vier Aminosäuresubstitutionen des GHRH(1-29). Der Unterschied besteht allein im C-terminalen Linker.

Warum verlängert eine Albuminbindung die Zirkulation?

Albumin hat eine lange Lebensdauer im Plasma und wird nicht renal filtriert. Ein kovalent daran gebundenes Peptid folgt dieser Kinetik statt der eigenen.

Gibt es CJC-1295 DAC in oraler Form?

Nein. Peptide dieser Größe werden im Verdauungstrakt gespalten. Angeboten wird ausschließlich Lyophilisat zur Rekonstitution.

Welche Angaben enthält das Analysezertifikat?

Identität und Reinheit nach HPLC sowie massenspektrometrische Ergebnisse, jeweils bezogen auf die konkrete Charge. Das Dokument ist vorab einsehbar.

Besitzt die Substanz eine arzneimittelrechtliche Zulassung?

Nein. CJC-1295 DAC ist nicht als Arzneimittel zugelassen und wird ausschließlich als Forschungsreagenz abgegeben.

Wie ist die Einordnung im Sportrecht?

CJC-1295 steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur in Klasse S2, Peptidhormone, und fällt damit im organisierten Sport unter das Anti-Doping-Gesetz.

Mehr zum Hintergrund

Zum Kurzzeitprofil: CJC-1295 NO DAC – dieselbe Sequenz ohne Linker, für pulsatile Versuchsanordnungen. Zur Ghrelin-Achse: GHRP-6.

Research Use Only. Bei den Artikeln dieser Kategorie handelt es sich um Reagenzien für die wissenschaftliche Arbeit im Labor. Eine Anwendung an Menschen oder Tieren ist ausgeschlossen, ebenso der Einsatz zur Erkennung, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten; eine Zulassung nach Arzneimittelrecht liegt nicht vor. Weder Dosierungsschemata noch Aussagen über erwartbare Wirkungen sind Bestandteil dieser Produktinformation. Beliefert werden ausschließlich Stellen und Personen mit einschlägiger fachlicher Qualifikation.

Die pharmakokinetischen Kennzahlen stammen aus Teichman SL et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2006;91(3):799-805. Struktur- und Stoffangaben folgen frei zugänglicher Fachliteratur zu GHRH-Analoga. Maßgeblich für die einzelne Lieferung ist das zugehörige Analysezertifikat.