Comprar Andarina S4 – SARM y agonista parcial del receptor de andrógenos
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Quien quiere comprar Andarina S4 recurre a uno de los SARM tempranos mejor documentados: un agonista parcial del receptor de andrógenos que recorrió el ensayo clínico hasta la fase 1 y allí se detuvo. Esta categoría ofrece andarina como material de referencia para laboratorio y análisis, con certificado por lote.
De un vistazo
- Sustancia: andarina, denominaciones de desarrollo S-4 y GTx-007
- Clase: modulador selectivo del receptor de andrógenos, no esteroideo
- Comportamiento en el receptor: agonista parcial activo por vía oral
- Número CAS: 401900-40-1
- Fórmula molecular: C19H18F3N3O6
- Masa molar: 441,363 g/mol
- Estado de desarrollo: interrumpido para todas las indicaciones
- Normativa deportiva: lista de la AMA, clase S1, agentes anabolizantes
- Finalidad: exclusivamente laboratorio y análisis
Qué separa a un agonista parcial de uno completo
La denominación SARM no describe una potencia uniforme sino un comportamiento de unión. Un agonista completo provoca en el receptor la respuesta máxima posible. Un agonista parcial ocupa el mismo sitio de unión, pero incluso con ocupación total genera solo una fracción de esa respuesta.
A ello se suma la idea que dio origen a toda la clase: la selectividad tisular. El receptor de andrógenos está presente en músculo, hueso, próstata, piel y otros tejidos. Los andrógenos esteroideos los estimulan de forma bastante uniforme. Los moduladores no esteroideos se concibieron para distinguir entre esos tejidos reclutando cofactores distintos según el tipo celular. Hasta qué punto lo consigue un compuesto concreto es una cuestión empírica, no un rasgo de clase.
De ahí se deriva una propiedad esencial para el diseño experimental: en presencia de un agonista completo, un agonista parcial actúa de forma competitiva y atenuante, porque ocupa sitios de unión sin activarlos del todo. Andarina presenta exactamente ese perfil. Quien la emplee en un modelo con andrógenos endógenos no medirá, por tanto, un efecto simplemente aditivo.
Por qué terminó el desarrollo en GTx
Andarina fue desarrollada por GTx, Inc. y recorrió tres estudios de fase 1, designados 1a, 1b y 1c, con un total de 86 voluntarios sanos de ambos sexos. Más allá no llegó. Se ha comunicado que las alteraciones visuales observadas en los ensayos clínicos fueron determinantes.
GTx continuó después con la clase mediante un compuesto emparentado y mejorado: enobosarm, más conocido como ostarina. El desarrollo de andarina se interrumpió para todas las indicaciones. No existe autorización como medicamento en ningún país.
Para la investigación, ese recorrido constituye el verdadero contenido informativo de la sustancia: andarina marca el punto en el que una primera generación de SARM fracasó por un hallazgo concreto y fue reemplazada por la siguiente.
Andarina, enobosarm y S-23 en comparación
| Característica | Andarina (S-4) | Enobosarm | S-23 |
|---|---|---|---|
| Desarrollador | GTx, Inc. | GTx, Inc. | GTx, Inc. |
| Comportamiento en el receptor | agonista parcial | generación posterior | afinidad de unión elevada |
| Fase máxima alcanzada | fase 1 | más avanzada | preclínica |
| Orientación inicial | atrofia muscular | atrofia muscular | anticoncepción masculina |
| Estado de desarrollo | interrumpido | compuesto sucesor | sin autorización |
Clasificación en la normativa deportiva
La Agencia Mundial Antidopaje sitúa los moduladores selectivos del receptor de andrógenos en la clase S1, entre los agentes anabolizantes, expresamente como subgrupo propio junto a los esteroides anabolizantes androgénicos clásicos. Andarina pertenece a ese grupo y está prohibida tanto en competición como fuera de ella.
Esa asignación difiere de la de los moduladores metabólicos: compuestos como GW-501516 o SR-9009 no se unen al receptor de andrógenos y figuran por ello en la clase S4.
Andarina en la práctica analítica
Los SARM tempranos son un asunto recurrente en los laboratorios de control antidopaje, porque difieren estructuralmente de los esteroides de forma marcada y exigen métodos de detección propios. El material de referencia de identidad definida es el requisito previo: sin sustancia de comparación caracterizada, una señal en espectrometría de masas no puede asignarse con seguridad.
Ahí reside precisamente la utilidad de un lote documentado. El certificado de análisis vincula un envase concreto con un valor de pureza medido y una identidad confirmada. Las fichas generales de catálogo no cumplen esa función, porque no están ligadas a un lote.
Qué incluye esta categoría
Se ofrece Endogenic S4 con 50 mg por ml en 30 ml de solución. Para el contenido y la pureza de un envío concreto rige el certificado de análisis correspondiente, no la ficha general del catálogo.
Grafías y sinónimos
El compuesto aparece como andarina, andarine, S-4, S4, GTx-007 y bajo la denominación acetamidoxolutamida. No son idénticos a él enobosarm, S-23 ni RAD-140, aunque los cuatro se adscriban a la misma clase.
Conservación y documentación
La solución se guarda en lugar fresco, seco y protegido de la luz; una vez abierta, cerrada y refrigerada. El certificado de análisis que acredita identidad y pureza puede solicitarse antes del pedido. El documento puede solicitarse antes de cursar el pedido.
Envío y disponibilidad
- Envío dentro de la UE: la mercancía se encuentra en Países Bajos y Alemania, por lo que no hay despacho aduanero.
- Embalaje sin impresión: la caja no permite deducir ni el producto ni el fabricante.
- Cierre de admisión: los pedidos recibidos antes de las 16:00 en día laborable salen ese mismo día.
- Documentos por adelantado: el certificado de análisis puede pedirse antes de la compra.
Preguntas frecuentes sobre Andarina S4
¿Qué significan las denominaciones S-4 y GTx-007?
Ambas son designaciones de desarrollo del mismo compuesto dentro del programa de GTx, Inc. El nombre genérico es andarina.
¿Qué implica en concreto el agonismo parcial?
La sustancia se une al receptor de andrógenos pero, incluso con ocupación completa, desencadena solo una parte de la respuesta máxima posible del receptor.
¿Hasta dónde llegó el ensayo clínico?
Hasta la fase 1. Se completaron tres estudios denominados 1a, 1b y 1c con 86 voluntarios sanos de ambos sexos.
¿Por qué se puso fin al desarrollo?
Se han comunicado alteraciones visuales en los ensayos clínicos. GTx prosiguió después con la clase mediante enobosarm.
¿Está autorizada la andarina como medicamento en algún país?
No. El desarrollo se interrumpió para todas las indicaciones y no existe autorización en ningún lugar.
¿En qué clase de la AMA figura?
En la clase S1, agentes anabolizantes, dentro del subgrupo de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos.
¿En qué se diferencia de S-23?
S-23 procede de otro programa de desarrollo, se une al receptor con mayor afinidad y se investigó inicialmente como candidato para anticoncepción masculina.
¿Qué datos incluye el certificado de análisis?
Identidad y pureza del lote concreto. Para un envío individual rige ese documento y no una descripción general del producto.
Para seguir leyendo
Sobre el segundo compuesto del receptor de andrógenos de este grupo: S-23. Sobre los moduladores metabólicos con otra diana: Cardarine GW-501516 y SR-9009.
Research Use Only. Lo que aquí se ofrece sirve al trabajo de laboratorio y a la medición analítica comparativa. Queda con ello excluido el empleo en personas o animales; tampoco sirve la sustancia para diagnosticar, tratar o prevenir enfermedades. No existe autorización conforme a la legislación de medicamentos. Esta página no facilitará indicaciones de dosificación, esquemas de ciclo ni afirmaciones sobre efectos previsibles. Solo se suministra a entidades y personas técnicamente cualificadas.
Los datos de la sustancia, el comportamiento en el receptor, la información sobre el programa de desarrollo de GTx y la clasificación deportiva se apoyan en literatura científica de libre acceso sobre andarina y en publicaciones de la Agencia Mundial Antidopaje. Para el contenido de un envase concreto rige el certificado de análisis correspondiente.