Comprar Epithalon – Epitalon, el tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly
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Epithalon, escrito en la literatura también como Epitalon, es un tetrapéptido sintético con la secuencia Ala-Glu-Asp-Gly. El compuesto figura bajo el número CAS 307297-39-8 y pesa apenas 390,35 g/mol. Quien quiera comprar Epithalon encontrará en esta página el origen de la molécula, sus datos estructurales y las peculiaridades analíticas que se derivan de una secuencia tan corta.
Tres nombres, dos sustancias distintas
En torno a esta molécula circulan tres denominaciones que no significan lo mismo. Epitalon y Epithalon son dos grafías del mismo compuesto sintético. Epitalamina, en cambio, designa otra cosa: un extracto de la glándula pineal bovina.
La relación entre ambos constituye la verdadera historia de su origen. El tetrapéptido fue identificado como presunto componente activo de ese extracto pineal. De un extracto tisular animal de composición desconocida se aisló, por tanto, un compuesto definido y sintetizable.
Para la práctica de compra esto significa que una ficha técnica que hable de epitalamina puede describir un preparado de extracto y no el tetrapéptido puro. El número CAS 307297-39-8 se refiere inequívocamente al compuesto sintético.
Procedencia de la investigación
La investigación primaria sobre este péptido la llevaron a cabo Vladimir Khavinson y sus colaboradores en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo. Allí se describe la sustancia como péptido sintético, como activador de la telomerasa y como presunto compuesto antienvejecimiento.
Conviene tener presente esa vinculación a un único centro de investigación al leer la bibliografía. No dice nada sobre la corrección de los hallazgos, pero es una información relevante para quien quiera valorar la solidez de un conjunto de datos.
Qué se comunicó exactamente sobre la telomerasa
La observación más citada sostiene que el compuesto produce un alargamiento de los telómeros mediante una mayor actividad de la telomerasa en células somáticas humanas, y ello in vitro. Las tres restricciones decisivas están contenidas en esa misma formulación.
Primera: in vitro, es decir, en cultivo celular y no en el organismo vivo. Segunda: en células somáticas, cuya actividad telomerasa se comporta en condiciones de cultivo de manera distinta a como lo hace en el tejido. Tercera: la afirmación describe un parámetro bioquímico medido, no un criterio de valoración clínico. Quien separe con limpieza esos niveles leerá la bibliografía sobre Epithalon con bastante más precisión.
Estructura de la cadena
Cuatro restos, en código de una letra AEDG: alanina, ácido glutámico, ácido aspártico, glicina. La fórmula molecular es C14H22N4O9. Con 390,35 g/mol la molécula se sitúa en la frontera entre la química peptídica y la de moléculas pequeñas; muchos fármacos corrientes pesan más.
Dos rasgos determinan el comportamiento de esta secuencia. Por un lado, el ácido glutámico y el ácido aspártico aportan cada uno una cadena lateral ácida, mientras que no hay ni un solo resto básico. Por otro, faltan por completo los restos aromáticos: nada de triptófano, tirosina ni fenilalanina.
Por qué este péptido es invisible a 280 nanómetros
El método estándar para determinar la concentración de una disolución peptídica es la medida de absorbancia a 280 nanómetros. Funciona porque el triptófano y la tirosina absorben en esa región. Epithalon no posee ninguno de esos restos, de modo que la medida a 280 nanómetros no proporciona aquí señal alguna.
Quien quiera determinar la concentración de una disolución madre debe recurrir a otros procedimientos: a la absorción del enlace peptídico en el ultravioleta lejano, en torno a 205 a 215 nanómetros, a un análisis de aminoácidos o a una HPLC cuantitativa frente a un patrón. Esta es la diferencia de mayor alcance práctico entre Epithalon y la mayoría de los demás péptidos de investigación del catálogo.
El motivo Asp-Gly como punto débil químico
En las posiciones tres y cuatro el ácido aspártico precede directamente a la glicina. Esa secuencia es conocida en química de péptidos como un punto especialmente vulnerable: a través de un estado intermedio de succinimida, el resto de aspartilo puede reordenarse a ácido isoaspártico.
Dos propiedades hacen traicionera esa reacción. No modifica la masa molecular, por lo que la espectrometría de masas no separa el producto reordenado del original. Y se acelera con el agua, con la temperatura elevada y con un pH neutro o ligeramente básico. Justamente las condiciones en que una disolución reconstituida permanece en el frigorífico.
Consecuencia práctica: en Epithalon el cromatograma de HPLC es la comprobación más informativa, y las disoluciones reconstituidas no deberían conservarse durante periodos prolongados.
Parámetros del tetrapéptido
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 307297-39-8 |
| Secuencia | Ala-Glu-Asp-Gly |
| Código de una letra | AEDG |
| Número de restos | cuatro |
| Fórmula molecular | C14H22N4O9 |
| Masa molar | 390,35 g/mol |
| PubChem CID | 219042 |
| ChemSpider | 189872 |
| UNII | O65P17785G |
| Cadenas laterales ácidas | ácido glutámico, ácido aspártico |
| Cadenas laterales básicas | ninguna |
| Restos aromáticos | ninguno |
| Estado físico | liofilizado |
Comportamiento al disolverse
Una molécula con dos cadenas laterales ácidas y sin contrapartida básica se disuelve mal a pH bajo y bien en la zona neutra o levemente básica. Si al preparar la primera disolución se observan vetas o una turbidez lechosa, conviene revisar el pH del disolvente empleado antes de reclamar por el lote.
Con una masa molar de solo 390 g/mol, un vial rinde bastantes más unidades de cantidad de sustancia que un péptido mayor de igual peso. Quien prepare concentraciones molares en lugar de concentraciones másicas debe tener presente ese factor.
Identidad y pureza en el informe
La identidad se acredita por espectrometría de masas y la pureza por HPLC de fase reversa. Con una secuencia tan corta y tan polar, sin embargo, la separación clásica en fase reversa topa con un límite: los péptidos pequeños e hidrófilos se unen débilmente a la fase estacionaria y eluyen pronto, a veces cerca del volumen muerto.
Un cromatograma bien elaborado exige aquí una química de columna adecuada o un gradiente ajustado. Un informe de control que muestre para AEDG un pico bien resuelto y de elución tardía indica una analítica metodológicamente pensada.
Refrigeración, luz y cierre
El liofilizado se guarda congelado y seco en el frasco sin abrir. Por el motivo Asp-Gly, la sequedad importa aquí más que en la mayoría de las secuencias: la humedad residual del polvo favorece la reordenación ya en estado sólido.
Las disoluciones preparadas se mantienen frías y se emplean sin demora. Una disolución conservada semanas en el frigorífico puede resultar irreprochable en espectrometría de masas y contener aun así una proporción considerable de material reordenado.
Las presentaciones ofrecidas
Se ofrece Endogenic Epithalon 10 Mg. La indicación de diez miligramos corresponde a la cantidad pesada por vial. El certificado de análisis puede consultarse antes de la compra, si existe para ese lote.
Entrega y expedición
El envío se realiza dentro de España y hacia los demás Estados de la Unión Europea en embalaje exterior térmicamente estable. El número de lote de la etiqueta establece la conexión con el informe de control.
Preguntas frecuentes sobre Epithalon
¿Se dice Epitalon o Epithalon?
Ambas grafías designan el mismo compuesto sintético de secuencia Ala-Glu-Asp-Gly. La variante con h está más extendida en el comercio europeo.
¿En qué se diferencia la epitalamina?
La epitalamina designa un extracto de la glándula pineal bovina. El tetrapéptido fue identificado como presunto componente activo de ese extracto, pero es en sí una sustancia sintética definida.
¿Cuántos aminoácidos contiene la molécula?
Cuatro. Epithalon figura por ello entre los compuestos más cortos de todo el surtido peptídico.
¿Quién realizó la investigación sobre este compuesto?
La investigación primaria procede de Vladimir Khavinson y sus colaboradores en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo.
¿Qué dice exactamente el hallazgo sobre la telomerasa?
Se comunicó un alargamiento de los telómeros por aumento de la actividad telomerasa en células somáticas humanas in vitro. El dato se refiere a condiciones de cultivo celular.
¿Por qué no funciona la medida a 280 nanómetros?
Porque la secuencia no contiene triptófano ni tirosina. Sin restos aromáticos no hay nada que medir en ese intervalo de longitud de onda.
¿Por qué resulta problemática la secuencia Asp-Gly?
Porque el ácido aspártico seguido de glicina se reordena con especial facilidad a ácido isoaspártico a través de una succinimida. La masa permanece igual, de modo que solo la cromatografía revela la diferencia.
¿Qué identificadores designan la sustancia sin ambigüedad?
Además del número CAS 307297-39-8, el CID de PubChem 219042, el registro ChemSpider 189872 y el código UNII O65P17785G.
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Los datos sobre secuencia, número CAS, fórmula molecular, masa molar, identificadores de base de datos, procedencia de la investigación, relación con el extracto pineal y la observación comunicada sobre la telomerasa siguen bibliografía científica de libre acceso sobre Epitalon. Los valores medidos de su lote figuran en el informe de control correspondiente.