Comprar ostarine (MK-2866) – qué es, para qué se investiga y control de lote
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La ostarine, hoy con la denominación común enobosarm, es un modulador selectivo del receptor de andrógenos con el número CAS 841205-47-8. Quien quiera comprar ostarine (MK-2866) encontrará en esta página qué es la sustancia y qué muestran realmente los estudios, incluido un criterio de valoración que no se alcanzó, junto con los datos estructurales y el control de cada lote.
De un vistazo
- Denominación común actual: enobosarm
- Nombre anterior: ostarine
- Códigos de desarrollo: MK-2866, GTx-024, S-22, VERU-024
- Desarrollador: originalmente GTx, Inc.; hoy Veru, Inc.
- Número CAS: 841205-47-8
- Fórmula molecular: C19H14F3N3O3, masa molar 389,33 g/mol
- Semivida de eliminación: de 14 a 24 horas aproximadamente
- Autorización: ninguna, para ningún uso médico
- Estatus antidopaje: en la lista de prohibiciones de la AMA
- Conservación de los formatos comerciales: temperatura ambiente, seco, al abrigo de la luz
¿Qué es la ostarine (MK-2866) y para qué se investiga?
La ostarine es un modulador selectivo del receptor de andrógenos, abreviado SARM. La sustancia lleva hoy la denominación común enobosarm; ostarine es el nombre anterior, que sigue dominando en el comercio. El compuesto fue desarrollado en origen por GTx, Inc.; entre 2007 y 2010 Merck & Co. mantuvo un acuerdo de licencia, y actualmente el desarrollo corresponde a Veru, Inc.
Esa historia de nombres explica por qué circulan cuatro códigos de desarrollo para la misma sustancia: MK-2866, GTx-024, S-22 y VERU-024. Cada código procede de una etapa distinta. El número CAS 841205-47-8 permanece igual a través de todos los cambios de nombre y es por ello la identificación más fiable al cotejar fichas técnicas.
El hallazgo que casi nadie menciona
Sobre la ostarine existen ensayos de fase 3 en desgaste muscular asociado al cáncer. Su resultado tiene dos mitades, y la segunda rara vez se reproduce en las descripciones de producto.
| Criterio de valoración de los ensayos de fase 3 | Resultado | Representación | ||
|---|---|---|---|---|
| Masa corporal magra | mejoró de forma significativa |
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| Fuerza muscular | no mejoró |
|
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| Ambas afirmaciones proceden de los mismos ensayos de fase 3 sobre desgaste muscular asociado al cáncer. Las barras representan alcanzado y no alcanzado, no magnitudes medidas. | ||||
El compuesto mejoró de forma significativa la masa corporal magra en los ensayos. En la fuerza muscular, en cambio, no resultó eficaz.
Esa diferencia es el dato aislado más revelador sobre esta sustancia. Masa magra y fuerza son dos magnitudes distintas: una mide cantidad de tejido, la otra mide rendimiento. Que una aumentara y la otra no la siguiera es un resultado que conviene conocer antes de valorar afirmaciones sobre esta clase de sustancias.
De un ensayo de fase 2 anterior, en hombres mayores sanos y mujeres posmenopáusicas, procede la segunda cifra más citada: la masa magra aumentó de forma dependiente de la dosis, con un incremento significativo de 1,3 kilogramos respecto a placebo en el extremo superior del intervalo estudiado. También aquí conviene mirar la cohorte: hombres mayores sanos y mujeres después de la menopausia.
Datos químicos e identificadores
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Denominación común | enobosarm |
| Nombre anterior | ostarine |
| Número CAS | 841205-47-8 |
| Fórmula molecular | C19H14F3N3O3 |
| Masa molar | 389,33 g/mol |
| Códigos de desarrollo | MK-2866, GTx-024, S-22, VERU-024 |
| Clase de sustancia | modulador selectivo del receptor de andrógenos |
| Desarrollador original | GTx, Inc. |
| Licenciataria de 2007 a 2010 | Merck & Co. |
| Desarrollo actual | Veru, Inc. |
| Semivida en humanos | de 14 a 24 horas aproximadamente |
| Conservación de los formatos comerciales | temperatura ambiente, seco, al abrigo de la luz |
La semivida de entre 14 y 24 horas procede de estudios en voluntarios humanos. Para el control antidopaje, un valor así significa que la sustancia sigue siendo detectable bastante más allá de ese periodo, porque los métodos de espectrometría de masas registran cantidades residuales muy pequeñas.
Efectos adversos comunicados
Se mencionan cefalea, fatiga, anemia, náuseas, diarrea y dolor de espalda. A ello se suman cambios dependientes de la dosis en los lípidos séricos y en los niveles de hormonas sexuales y gonadotropinas.
Las enzimas hepáticas merecen consideración aparte. En los ensayos aparecieron valores elevados, y las proporciones comunicadas varían de forma considerable.
| Rango comunicado | Proporción | Escala de 0 a 100 por ciento | ||
|---|---|---|---|---|
| Proporción más baja comunicada | 0,6 por ciento |
|
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| Proporción más alta comunicada | 33 por ciento |
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| Proporción de participantes con enzimas hepáticas elevadas, rango a lo largo de distintos ensayos. | ||||
Ese rango es en sí mismo el resultado. Entre el 0,6 y el 33 por ciento median más de cincuenta veces; una frecuencia que se dispersa tanto no puede condensarse en una sola cifra. Quien quiera estimar el riesgo necesita el ensayo concreto con su cohorte, su intervalo de dosis y su duración, no un promedio de todo.
La agencia estadounidense del medicamento, la FDA, ha advertido con carácter general de que los SARMs pueden tener efectos adversos graves, desde riesgo de infarto de miocardio hasta ictus y daño hepático, y ha desaconsejado expresamente su uso en productos de culturismo.
Estatus de autorización y desarrollo actual
El enobosarm no está autorizado para ningún uso médico y en 2023 no estaba disponible como medicamento con licencia. El desarrollo, sin embargo, no ha terminado: en 2022 la FDA le concedió la designación de vía rápida para el cáncer de mama metastásico AR positivo, ER positivo y HER2 negativo. Esa indicación sigue en curso.
La sustancia se encuentra, pues, en un programa farmacéutico regular, solo que no para los usos con los que circula en el comercio.
Un caso documentado de vigilancia de productos
En mayo de 2017, la empresa Dynamic Technical Formulations retiró voluntariamente todos los lotes del complemento alimenticio Tri-Ton. La FDA había analizado el producto y encontrado en él enobosarm y andarina.
El caso ilustra por qué en esta clase de sustancias la documentación de lote resulta decisiva: un producto contenía dos SARMs que no figuraban en su etiquetado. Un certificado de análisis que acredite la identidad de la sustancia contenida no es aquí un formalismo, sino la única prueba sólida.
Productos y formatos de esta categoría
Se ofrecen cuatro formatos: Novus Labs MK-2866, Endogenic Ostarine en cápsulas, Endogenic MK-2866 con 30 mg por ml en 30 ml en gotas orales y Pro Nutrition Ostarine con 10 mg en 90 comprimidos. Las cifras corresponden al contenido declarado en el envase.
Para el trabajo analítico los formatos difieren: las cápsulas y los comprimidos aportan excipientes que deben separarse antes de una medición; una formulación líquida aporta un sistema de disolventes. De cada lote puede solicitarse el certificado de análisis.
Conservación y manipulación
Una aclaración previa: esta clase de sustancias no necesita refrigeración ni congelación. Las cápsulas, los comprimidos y las gotas se guardan a temperatura ambiente, en el envase original cerrado, secos y protegidos de la luz.
Un frigorífico resulta superfluo y más bien desfavorable, porque al sacar el envase frío se condensa humedad sobre él. En las formulaciones sólidas la humedad es un factor de alteración más relevante que el calor. En los formatos líquidos, además, un cierre hermético mantiene estable la concentración.
Suministro y envío
El envío cubre España y el resto de los países de la Unión Europea. El número de lote del envase permite localizar el informe de control correspondiente.
Preguntas frecuentes sobre ostarine y MK-2866
¿Son ostarine, enobosarm y MK-2866 lo mismo?
Sí. Enobosarm es la denominación común actual, ostarine el nombre anterior y MK-2866 uno de los cuatro códigos de desarrollo. Los otros son GTx-024, S-22 y VERU-024.
¿Qué muestran los estudios?
En ensayos de fase 3 sobre desgaste muscular asociado al cáncer, la sustancia mejoró de forma significativa la masa corporal magra, pero no resultó eficaz en la fuerza muscular. Ambos hallazgos proceden de los mismos ensayos.
¿Qué efectos adversos se comunican?
Cefalea, fatiga, anemia, náuseas, diarrea y dolor de espalda, además de cambios dependientes de la dosis en lípidos, hormonas sexuales y gonadotropinas, así como enzimas hepáticas elevadas.
¿Con qué frecuencia se elevan las enzimas hepáticas?
Las proporciones comunicadas van del 0,6 al 33 por ciento. Ese rango abarca más de cincuenta veces y no puede resumirse razonablemente en un único valor.
¿Está la ostarine autorizada como medicamento?
No. La sustancia no está autorizada para ningún uso médico. En 2022, sin embargo, el enobosarm recibió de la FDA una designación de vía rápida para una indicación oncológica.
¿Cuál es la semivida?
En humanos se comunican de 14 a 24 horas aproximadamente. La detectabilidad en controles antidopaje se extiende bastante más allá.
¿Por qué esta página no publica opiniones de usuarios?
Porque las experiencias de usuarios sobre una sustancia no autorizada no constituyen una prueba sólida y aquí no se prevé ninguna aplicación en personas. En su lugar está el certificado de análisis del lote correspondiente.
¿Hay que conservar la ostarine en frío?
No. Las cápsulas, los comprimidos y las gotas se conservan a temperatura ambiente, secos y al abrigo de la luz.
Research Use Only. El material aquí ofrecido es sustancia de referencia para el trabajo científico de laboratorio y la medición analítica comparativa. Queda excluida su aplicación en personas o animales, así como todo uso para detectar, tratar o prevenir enfermedades. En España y la Unión Europea no existe autorización conforme a la legislación de medicamentos. Esta página no facilita datos de dosis, pautas de aplicación ni beneficios previsibles. El suministro se dirige exclusivamente a entidades y personas con la cualificación técnica correspondiente.
Actualizado en septiembre de 2026. Los datos sobre denominación común, nombre anterior, códigos de desarrollo, desarrolladores, periodo de licencia, número CAS, fórmula molecular, masa molar, semivida, resultados de los ensayos de fase 2 y fase 3, efectos adversos, rango de enzimas hepáticas elevadas, advertencia de la FDA sobre SARMs, designación de vía rápida de 2022, inclusión en la lista de la AMA y retirada de Tri-Ton siguen bibliografía científica de libre acceso sobre el enobosarm. Las barras de los cuadros representan criterios alcanzados y no alcanzados o rangos de proporción. Los valores válidos para su envase figuran en el certificado de análisis correspondiente.