Ostarine (MK-2866) kopen – enobosarm, wat de studies laten zien
Ostarine (MK-2866) kopen online in Nederland
Ostarine (MK-2866) kopen in onze winkel. Lage prijs en discrete verzending. Ostarine (MK-2866) bestellen is veilig, snel en discreet bij winkel online in Nederland!
Ostarine, tegenwoordig onder de generieke naam enobosarm, is een selectieve androgeenreceptormodulator met CAS-nummer 841205-47-8. Wie ostarine (MK-2866) kopen wil, vindt op deze pagina de werking, de gemelde bijwerkingen en wat de studies werkelijk laten zien, inclusief een eindpunt dat niet werd behaald.
In één oogopslag
- Huidige generieke naam: enobosarm
- Vroegere naam: ostarine
- Ontwikkelingscodes: MK-2866, GTx-024, S-22, VERU-024
- Ontwikkelaar: oorspronkelijk GTx, Inc., nu Veru, Inc.
- CAS-nummer: 841205-47-8
- Brutoformule: C19H14F3N3O3, molaire massa 389,33 g/mol
- Eliminatiehalfwaardetijd: ongeveer 14 tot 24 uur
- Registratie: geen, voor geen enkele medische toepassing
- Dopingstatus: op de verbodslijst van het WADA
- Bewaring van de handelsformaten: kamertemperatuur, droog, tegen licht beschermd
Wat is ostarine (MK-2866) en wat is de werking?
Ostarine is een selectieve androgeenreceptormodulator, afgekort SARM. De stof draagt tegenwoordig de generieke naam enobosarm; ostarine is de vroegere naam, die in de handel nog steeds overheerst. De verbinding werd oorspronkelijk ontwikkeld door GTx, Inc.; tussen 2007 en 2010 hield Merck & Co. een licentieovereenkomst, en nu ligt de ontwikkeling bij Veru, Inc.
Die naamgeschiedenis verklaart waarom er vier ontwikkelingscodes voor dezelfde stof circuleren: MK-2866, GTx-024, S-22 en VERU-024. Elke code stamt uit een andere fase. Het CAS-nummer 841205-47-8 blijft door alle naamswisselingen heen gelijk en is daarom de betrouwbaarste identificatie bij het vergelijken van datasheets.
De bevinding die vrijwel niemand noemt
Over ostarine bestaan fase 3-onderzoeken naar kankergerelateerde spierafbraak. De uitkomst valt in twee helften uiteen, en de tweede helft wordt in productbeschrijvingen zelden weergegeven.
| Eindpunt van de fase 3-onderzoeken | Uitkomst | Weergave | ||
|---|---|---|---|---|
| Vetvrije massa | significant verbeterd |
|
||
| Spierkracht | niet verbeterd |
|
||
| Beide uitspraken komen uit dezelfde fase 3-onderzoeken naar kankergerelateerde spierafbraak. De balken geven behaald en niet behaald weer, geen meetwaarden. | ||||
De verbinding verbeterde de vetvrije massa in die onderzoeken significant. Bij de spierkracht was zij niet werkzaam.
Dat verschil is de meest onthullende losse bevinding over deze stof. Vetvrije massa en kracht zijn twee verschillende meetgrootheden: de een meet hoeveelheid weefsel, de ander meet prestatie. Dat de een steeg en de ander niet volgde, is een uitkomst die men hoort te kennen voordat men beweringen over deze stofklasse beoordeelt.
Uit een eerder fase 2-onderzoek bij gezonde oudere mannen en postmenopauzale vrouwen komt het tweede veelgeciteerde getal: de vetvrije massa nam dosisafhankelijk toe, met een significante winst van 1,3 kilogram ten opzichte van placebo aan de bovenkant van het onderzochte bereik. Ook hier telt de studiegroep: gezonde oudere mannen en vrouwen na de menopauze.
Chemische kerngegevens en identificatoren
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| Generieke naam | enobosarm |
| Vroegere naam | ostarine |
| CAS-nummer | 841205-47-8 |
| Brutoformule | C19H14F3N3O3 |
| Molaire massa | 389,33 g/mol |
| Ontwikkelingscodes | MK-2866, GTx-024, S-22, VERU-024 |
| Stofklasse | selectieve androgeenreceptormodulator |
| Oorspronkelijke ontwikkelaar | GTx, Inc. |
| Licentiehouder 2007 tot 2010 | Merck & Co. |
| Huidige ontwikkeling | Veru, Inc. |
| Halfwaardetijd bij de mens | ongeveer 14 tot 24 uur |
| Bewaring van de handelsformaten | kamertemperatuur, droog, tegen licht beschermd |
De halfwaardetijd van ongeveer 14 tot 24 uur komt uit onderzoek bij menselijke vrijwilligers. Voor de dopinganalyse betekent zo'n waarde dat de stof na het staken nog ver buiten die periode aantoonbaar blijft, omdat massaspectrometrische methoden zeer geringe resthoeveelheden registreren.
Gemelde bijwerkingen
Genoemd worden hoofdpijn, vermoeidheid, bloedarmoede, misselijkheid, diarree en rugpijn. Daarbij komen dosisafhankelijke veranderingen van de bloedvetten en van de spiegels van geslachtshormonen en gonadotrofinen.
De leverenzymwaarden verdienen afzonderlijke aandacht. In de onderzoeken traden verhoogde waarden op, en de gerapporteerde aandelen lopen sterk uiteen.
| Gerapporteerde marge | Aandeel | Schaal 0 tot 100 procent | ||
|---|---|---|---|---|
| Laagst gerapporteerde aandeel | 0,6 procent |
|
||
| Hoogst gerapporteerde aandeel | 33 procent |
|
||
| Aandeel deelnemers met verhoogde leverenzymwaarden, marge over verschillende onderzoeken heen. | ||||
Die marge is zelf de uitkomst. Tussen 0,6 en 33 procent zit meer dan een factor vijftig; een frequentie die zo ver uiteenloopt, laat zich niet tot één getal samenvatten. Wie het risico wil inschatten, heeft het betreffende onderzoek nodig met studiegroep, doseringsbereik en duur, niet een gemiddelde over alles.
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft in het algemeen gewaarschuwd dat SARMs ernstige ongewenste effecten kunnen hebben, van het risico op een hartinfarct tot een beroerte en leverschade, en heeft uitdrukkelijk gewaarschuwd tegen het gebruik ervan in bodybuildingproducten.
Registratiestatus en huidige ontwikkeling
Enobosarm is voor geen enkele medische toepassing geregistreerd en was in 2023 niet als vergund geneesmiddel beschikbaar. De ontwikkeling is daarmee niet gestopt: in 2022 kende de FDA de stof een fast track-aanduiding toe voor AR-positieve, ER-positieve en HER2-negatieve uitgezaaide borstkanker. Die indicatie wordt verder vervolgd.
De stof bevindt zich dus in een regulier farmaceutisch ontwikkelingsprogramma, alleen niet voor de toepassingen waaronder zij in de handel circuleert.
Een gedocumenteerd geval uit het producttoezicht
In mei 2017 riep het bedrijf Dynamic Technical Formulations vrijwillig alle charges van het voedingssupplement Tri-Ton terug. De FDA had het product onderzocht en er enobosarm en andarine in aangetroffen.
Het geval illustreert waarom bij deze stofklasse de chargedocumentatie doorslaggevend is: één product bevatte twee SARMs die niet op het etiket stonden. Een analysecertificaat dat de identiteit van de aanwezige stof aantoont, is hier geen formaliteit maar het enige harde bewijs.
Producten en formaten in deze categorie
Gevoerd worden vier formaten: Novus Labs MK-2866, Endogenic Ostarine in capsules, Endogenic MK-2866 met 30 mg per ml in 30 ml als orale druppels en Pro Nutrition Ostarine met 10 mg in 90 tabletten. De vermelde waarden slaan op het gehalte zoals dat op de verpakking is opgegeven.
Voor het analytische werk verschillen de formaten: capsules en tabletten brengen hulpstoffen mee die vóór een meting moeten worden afgescheiden, een vloeibare formulering brengt een oplosmiddelsysteem mee. Van elke charge is het analysecertificaat op te vragen.
Bewaring en hantering
Vooraf één punt: deze stofklasse hoeft niet gekoeld of ingevroren te worden. Capsules, tabletten en druppels horen bij kamertemperatuur in de gesloten originele verpakking, droog en tegen licht beschermd.
Een koelkast is overbodig en eerder ongunstig, omdat bij het uitnemen condens neerslaat op de koude verpakking. Bij vaste formuleringen is vocht een relevantere storingsfactor dan warmte. Voor vloeibare formaten geldt daarnaast dat een goed sluitende dop de concentratie stabiel houdt.
Levering en verzending
Er wordt geleverd binnen Nederland en naar de overige staten van de Europese Unie. Via het nummer op het etiket vindt u het analysedocument dat bij die afvulling hoort.
Veelgestelde vragen over ostarine en MK-2866
Zijn ostarine, enobosarm en MK-2866 hetzelfde?
Ja. Enobosarm is de huidige generieke naam, ostarine de vroegere naam en MK-2866 een van de vier ontwikkelingscodes. De andere zijn GTx-024, S-22 en VERU-024.
Wat laten de studies over de werking zien?
In fase 3-onderzoek naar kankergerelateerde spierafbraak verbeterde de stof de vetvrije massa significant, maar was zij niet werkzaam op de spierkracht. Beide bevindingen komen uit dezelfde onderzoeken.
Welke bijwerkingen worden gemeld?
Hoofdpijn, vermoeidheid, bloedarmoede, misselijkheid, diarree en rugpijn, plus dosisafhankelijke veranderingen van bloedvetten, geslachtshormonen en gonadotrofinen alsook verhoogde leverenzymwaarden.
Hoe vaak treden verhoogde leverwaarden op?
De gerapporteerde aandelen lopen van 0,6 tot 33 procent. Die marge beslaat meer dan een factor vijftig en laat zich niet zinvol tot één waarde verdichten.
Is ostarine als geneesmiddel geregistreerd?
Nee. De stof is voor geen enkele medische toepassing geregistreerd. In 2022 kreeg enobosarm wel een fast track-aanduiding van de FDA voor een oncologische indicatie.
Hoe lang is de halfwaardetijd?
Bij de mens wordt ongeveer 14 tot 24 uur gemeld. De aantoonbaarheid in dopingcontroles reikt daar duidelijk overheen.
Waarom staan er op deze pagina geen gebruikerservaringen?
Omdat ervaringen van gebruikers met een niet-geregistreerde stof geen hard bewijs vormen en hier geen toepassing bij mensen is voorzien. In plaats daarvan staat het analysecertificaat van de betreffende charge.
Moet ostarine gekoeld worden bewaard?
Nee. Capsules, tabletten en druppels worden bij kamertemperatuur droog en tegen licht beschermd bewaard.
Research Use Only. Het hier gevoerde materiaal is referentiestof voor wetenschappelijk laboratoriumwerk en analytische vergelijkingsmeting. Toepassing bij mensen of dieren is uitgesloten, evenals elk gebruik om ziekten op te sporen, te behandelen of te voorkomen. In Nederland en de Europese Unie bestaat geen registratie op grond van de geneesmiddelenwetgeving. Gegevens over dosering, toedieningsschema of te verwachten nut geeft deze pagina bewust niet. Er wordt uitsluitend geleverd aan instanties en personen met de passende vakinhoudelijke kwalificatie.
Bijgewerkt in september 2026. Gegevens over generieke naam, vroegere naam, ontwikkelingscodes, ontwikkelaars, licentieperiode, CAS-nummer, brutoformule, molaire massa, halfwaardetijd, resultaten van het fase 2- en fase 3-onderzoek, bijwerkingen, marge van verhoogde leverenzymwaarden, FDA-waarschuwing over SARMs, fast track-aanduiding uit 2022, WADA-vermelding en de terugroepactie van Tri-Ton volgen vrij toegankelijke vakliteratuur over enobosarm. De balken in de overzichten geven behaalde en niet behaalde eindpunten respectievelijk aandeelmarges weer. De voor uw verpakking geldende waarden staan in het bijbehorende analysecertificaat.